Shionogi, primera empresa japonesa que pide aprobación de medicamento COVID

La farmacéutica local Shionogi solicitó hoy la aprobación del Ministerio de Salud para la fabricación y venta de un nuevo medicamento terapéutico contra el coronavirus. Si es aprobado, sería la primera empresa japonesa en obtener esta autorización.

Shionogi pidió la «aprobación anticipada» de su pastilla presentando datos de los resultados intermedios de sus ensayos clínicos. El medicamento es recomendado para pacientes con infecciones leves y moderadas por COVID.

Hasta ahora, los únicos medicamentos de consumo oral aprobados en Japón para casos no graves por coronavirus son los fabricados por las farmacéuticas estadounidenses Merk (molnupiravir) y Pfizer. El visto bueno para el medicamento de Shionogi podría significar también el suministro estable para los tratamientos en Japón.

A principios de febrero, el primer ministro Fumio Kishida dijo ante una comisión del Congreso que su gobierno estaría dispuesto a dar una «aprobación anticipada condicionada» al nuevo fármaco de Shionogi, es decir antes de que concluya la fase final de los ensayos clínicos. (RI/NI/)

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