Un panel de expertos del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar dio luz verde el día 26 a la formulación de inyección subcutánea de Lecanemab (comercializado como Leqembi), fármaco desarrollado conjuntamente por la farmacéutica japonesa Eisai y la estadounidense Biogen contra el alzhéimer.
La medida permitirá que los pacientes o sus familiares se autoadministren la dosis en casa, aliviando la carga de los traslados frecuentes al hospital.
El ministro de Salud formalizará la autorización en un plazo estimado de tres semanas. El producto saldrá al mercado una vez que el Consejo Central de Seguros Médicos Sociales determine su precio oficial.
El ministerio estipula un lapso de entre 60 días, por norma general, y un máximo de 90 días desde la aprobación ministerial para fijar dicha tarifa.
MEJOR QUE EL GOTEO INTRAVENOSO
Leqembi llegó al mercado japonés en diciembre de 2023 para frenar el avance del deterioro cognitivo leve y la demencia leve causados por la enfermedad. El tratamiento convencional requiere acudir a un centro médico cada dos semanas para someterse a una infusión intravenosa por goteo de aproximadamente una hora.
En contraste, el nuevo formato subcutáneo requiere dos aplicaciones semanales, cuyo tiempo medio de inyección es de solo 15 segundos por unidad.
El pasado 24 de agosto, Eisai puso a la venta esta presentación subcutánea en Estados Unidos para fases iniciales del tratamiento. Aunque antes se reservaba exclusivamente a pacientes que habían completado año y medio de terapia inicial, ahora quienes inician el proceso también tienen acceso a la inyección.
La compañía ya solicitó la aprobación de este formato para fases tempranas en cuatro países, incluido Japón. (RI/AG/IP/)
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