La farmacéutica Daiichi Sankyo anunció ayer que su medicamento Enhertu (transtuzumab deruxtecan) recibió en Japón una nueva aprobación para tratar a pacientes con cáncer de mama que no han recibido quimioterapia antes.
Enhertu pertenece a la categoría de anticuerpos conjugados con fármacos (ADC, por sus siglas en inglés), que combinan un anticuerpo con un medicamento que ataca directamente las células tumorales. Su objetivo principal es la proteína HER2, presente en la superficie de algunas células cancerosas. HER2 actúa como un “marcador” que permite al fármaco localizar y atacar el tumor de manera más precisa.
Hasta ahora, Enhertu se administraba principalmente a pacientes con niveles altos de HER2; con esta aprobación, también podrá usarse en quienes presentan niveles bajos o muy bajos, ampliando significativamente el grupo de pacientes que pueden beneficiarse.
La decisión se basa en los resultados del ensayo DESTINY-Breast06, que mostró que Enhertu puede mejorar la respuesta al tratamiento en este grupo de pacientes. Con esta aprobación, se abre una nueva opción de tratamiento para muchas mujeres con cáncer de mama en Japón.
Esta autorización se suma a las ya obtenidas en Estados Unidos y Europa. (International Press)
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