Merck solicita a Japón la aprobación de su tableta contra el coronavirus

Molnupiravir
Molnupiravir

MSD, la subsidiaria japonesa de la farmacéutica estadounidense Merck & Co., solicitó hoy al Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social la aprobación de fabricación y venta de su nuevo medicamento “Molnupiravir”, una tableta contra el coronavirus, anunciaron hoy fuentes de la empresa.

Si se aprueba, será el primer fármaco en Japón que se consuma por vía oral para tratar a pacientes con infección de leve a moderada. El gobierno japonés tiene reservada una compra de 1,6 millones tratamientos de Merck.

Su uso sencillo, porque podrá tomarse en casa, puede ayudar a cortar el progreso de la enfermedad en sus inicios y, de esta manera, reducir la carga en los hospitales.

Molnupiravir es un fármaco antiviral desarrollado conjuntamente por Merck y Ridgeback Biotherapeutics de Estados Unidos. En los ensayos clínicos, tomar la tableta dos veces diarias durante cinco días fue eficaz para reducir el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes con síntomas leves o moderados en un 30%. Merck dijo que probablemente funcione contra la nueva variante Omicron.

El fármaco fue aprobado en Reino Unido el 4 de noviembre, mientras que la Unión Europea también ha emitido una recomendación para permitir su uso de emergencia. En EEUU, Administración de Drogas y Alimentos (FDA) permite su uso en adultos con alto riesgo de agravamiento.

Merck dijo que está en condiciones de comenzar el suministro del medicamento a Japón antes de fin de año y después de su aprobación. (IP/PJ/NI/)

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