La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) encendió una señal de alerta sobre los medicamentos utilizados para tratar la diabetes y la obesidad. Un análisis científico apunta a un posible aumento del riesgo de sufrir una pérdida repentina de visión.
La advertencia, difundida el 9 de noviembre, se refiere a los fármacos conocidos como agonistas del receptor GLP-1. Entre los problemas identificados figura la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIA-NA), una enfermedad que puede provocar una pérdida brusca de visión o la desaparición de parte del campo visual.
Aunque se trata de una afección poco frecuente, los datos analizados por la FDA muestran una diferencia en su incidencia. Los estudios clínicos revisados registraron 6,4 casos por cada 100.000 personas al año entre quienes utilizaron estos medicamentos.
En comparación, entre las personas tratadas con otros medicamentos, la incidencia fue de 3,8 casos anuales por cada 100.000 habitantes. Esta diferencia llevó a la autoridad sanitaria estadounidense a exigir que se incorpore información sobre el posible riesgo en los prospectos de estos productos.
La FDA también pidió a los pacientes que no ignoren los síntomas relacionados con la visión y que acudan rápidamente a un centro médico si experimentan alguna alteración.
En Japón se comercializan medicamentos de este grupo, como Mounjaro (Manjaro), utilizado para tratar la diabetes tipo 2. Sin embargo, su efecto para reducir el apetito también ha impulsado su uso con fines de adelgazamiento, una práctica que se ha convertido en motivo de preocupación. (International Press)
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