El Ministerio de Salud de Japón ha decidido pedir a las instituciones médicas que eviten administrar Tavneos a nuevos pacientes, tras conocerse que 23 personas que tomaron este medicamento desarrollaron graves problemas hepáticos y fallecieron.
El fármaco, desarrollado por una empresa estadounidense para tratar la vasculitis, una enfermedad que provoca inflamación de los vasos sanguíneos, se comercializa en Japón por Kissei Pharmaceutical, una compañía farmacéutica con sede en la prefectura de Nagano.
La decisión se tomó durante una reunión de un comité especializado celebrada este 21 de octubre. El Ministerio también solicitará a los centros médicos que evalúen suspender el tratamiento de quienes ya lo reciben o considerar alternativas terapéuticas.
La seguridad del medicamento no es la única preocupación. También existen dudas sobre la fiabilidad de los ensayos clínicos que respaldaron su eficacia, un problema que ha llevado a revisar su autorización en distintos mercados internacionales.
En la Unión Europea, la autorización del medicamento fue retirada en agosto de 2026, por lo que ya no puede utilizarse. En Estados Unidos, por su parte, se ha recomendado retirar su aprobación, según la información difundida por las autoridades japonesas.
El Ministerio de Salud japonés prevé decidir antes de que termine el año si revoca la autorización de comercialización del fármaco. Mientras tanto, ha pedido a las instituciones médicas que extremen las precauciones y reconsideren su administración. (International Press)
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