Controversia en Japón por rechazo a vacuna hecha con participación de empresa de tabaco

Vacunación en Japón (YouTube)

 

La compañía farmacéutica canadiense Medicago ha desarrollado una vacuna contra el coronavirus.

La Organización Mundial de la Salud (OMS), sin embargo, rechazó la solicitud realizada por la compañía para añadirla a su lista de vacunas para uso de emergencia

La razón es que el 21 % de Medicago pertenece a la compañía de tabaco Philip Morris.

El gigante farmacéutico japonés Mitsubishi Tanabe Pharma posee el 79 % restante. Y es en Japón donde se ha originado una controversia por la drástica posición de la OMS.

En declaraciones a Asahi Shimbun, un representante de Mitsubishi Tanabe Pharma dijo: “La negativa de la OMS no tiene nada que ver con la seguridad y eficacia de nuestra vacuna”.

La filial japonesa de Philip Morris también arremetió contra la OMS. Su rechazo a una vacuna que “podría salvar vidas es extremadamente lamentable porque va en contra de los esfuerzos de la OMS para promover las vacunas en todo el mundo”, dijo a través de un comunicado.

En la misma línea, Yoshiaki Yamagishi, profesor de innovación médica en la Universidad de Osaka, dijo que los productos médicos deben evaluarse, en principio, en función de su eficacia científica.

Sin embargo, la Sociedad Japonesa para el Control del Tabaco, a través de su director, Manabu Sakata, manifestó que la postura de la OMS es correcta.

“La OMS debe rechazar la participación de la industria tabacalera en la producción de productos farmacéuticos, incluso si están hechos para responder a la pandemia de coronavirus”, manifestó a Asahi.

Por su parte, un represente de la OMS ratificó la estricta política de la organización contra las empresas que promueven el tabaco.

Pese a la postura adversa de la OMS, esta no afectará la decisión de Mitsubishi para solicitar su aprobación en Japón.

La vacuna de Medicago se deriva de un tipo de planta de tabaco y fue aprobada en febrero en Canadá.

De acuerdo con una serie de ensayos clínicos realizados en América del Norte, entre otros lugares, tiene una eficacia de 75,3 % en la prevención de infecciones sintomáticas de la variante Delta. Su eficacia contra Ómicron aún está en fase de prueba. (International Press)

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