Un panel de expertos independientes convocado por la Administración para Drogas y Alimentos (FDA) de EEUU recomendó autorizar una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer solo para personas de 65 años o más con alto riesgo de agravar por una infección por coronavirus.
El panel decidió no recomendar la aprobación de la tercera vacuna entre las personas mayores de 16 años, que era el principal objetivo de la farmacéutica.
El gobierno del presidente Joe Biden esperaba el visto bueno de la FDA y del Centro de Control y Prevención de Enfermedades para aprobar la vacunación general de la población con la tercera dosis de Pfizer, algo que debía comenzar la próxima semana.
Según los expertos, si bien la vacuna de refuerzo mejora el efecto preventivo entre los ancianos y en aquellas personas con alto riesgo de agravar por una infección, no hay datos suficientes para determinar la seguridad de la tercera dosis para el público en general.
Además, el panel ha puesto énfasis en que incluso disminuyendo su nivel preventivo en el tiempo, la doble dosis mantiene una eficacia superior al 50% requerida por la FDA a una vacuna segura.
La FDA sostuvo que las dosis de la vacuna existentes podrían seguir siendo eficaces para prevenir el agravamiento y muerte de un paciente y que, en todo caso, faltan datos que indiquen la necesidad de una vacuna de refuerzo.
La administración Biden había planificado aplicar la tercera vacuna a todas las personas que hayan cumplido ocho meses desde que recibieron la segunda dosis de Pfizer.
Según datos oficiales, el 54% de la población estadounidense y el 83% de las personas de 65 años o más han recibido las dos dosis hasta ahora. (RI/AG)
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