La farmacéutica japonesa Shionogi comenzará este mes el ensayo clínico fase 3 de su vacuna COVID, principalmente en Vietnam y en otros países asiáticos, anunció el director ejecutivo de la compañía, Isao Teshirogi.
Shionogi tiene como objetivo colocar su “vacuna de proteína recombinante” en la lista de productos aprobados por la Organización Mundial de Salud. Vietnam aceptó realizar la prueba a cambio de transferencia tecnológica al país, precisó Teshirogi.
La vacuna de proteína recombinante utiliza células de insectos modificadas genéticamente para producir copias de la proteína de pico COVID-19, una tecnología similar a la que utilizan Novavax, Sanofi y GSK.
El Japón, la compañía también pondrá a prueba la seguridad y eficacia de su producto frente a la Pfizer, Moderna y AstraZeneca, además de probarla como dosis de refuerzo. El Nikkei dijo que Shionogi espera obtener la aprobación gubernamental y tener disponible la vacuna para finales de marzo próximo.
Al mismo tiempo, la farmacéutica está desarrollando un medicamento COVID administrado por vía oral que está en la fase 2 de ensayos clínicos. Shionogi calcula que podrá solicitar su aprobación este fin de año. Esta nueva medicina también comenzará sus ensayos clínicos este mes en Singapur, Vietnam, Corea del Sur y Reino Unido.
Shionogi, que es líder en Japón en el desarrollo de vacunas, dijo que el 90% de las pruebas se realizan en el extranjero porque en Japón hay menos de 300 nuevos infectados por día y su porcentaje de personas vacunadas bordea ya el 72%. (RI/PJ/)
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