El medicamento para la enfermedad de Alzheimer desarrollado por la japonesa Eisai en sociedad con Biogen de Estados Unidos, será utilizado en más de 300 centros médicos estadounidenses, anunciaron fuentes de la empresa en Tokio. Algunos pacientes ya han comenzado a recibir el tratamiento.
Comercializado como Aduhelm (se le conoce también como Aducanumab), recibió la autorización de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) en junio de este año entre muchas dudas. Es una medicina que llega a las placas del cerebro formadas por proteínas amiloides, que se cree son una de las principales causas de la demencia relacionada al Alzheimer, informó el diario Nikkei.
Eisai espera que unos 900 centros médicos en EEUU adopten el Aduhelm como tratamiento. Su precio es alto: alrededor de 56.000 dólares por año. Eisai y Biogen pretenden vender conjuntamente el tratamiento en Japón, China y otros países asiáticos. En Japón se ha solicitado su aprobación en diciembre en diciembre de 2020.
El medicamento fue aprobado a pesar de las objeciones de un comité asesor de la FDA que planteó dudas sobre su efectividad. La luz verde llegó aplicando una vía acelerada que ha pedido un estudio más para confirmar que el Aduhelm funciona según lo previsto.
Algunas redes de hospitales importantes en EEUU, como el Mount Sinai Health System, que opera en Nueva York, se ha abstenido de usar el Aduhelm.
Eisai también está desarrollando otro medicamento para el Alzheimer llamado Lecanemab que también elimina las placas amiloides de manera similar a Aduhelm. La empresa podría solicitar la aprobación de Lecanemab en el año fiscal 2022.
Se estima que las pérdidas económicas en Japón por la enfermedad de Alzheimer supera los 12 billones de yenes (109.700 millones de dólares) por año, incluidos los costos de atención médica y de enfermería y la atención del entorno familiar. (RI/PJ)
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