El ministro de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (Kosei Rodo Daijin) otorgó la aprobación farmacéutica oficial a la versión de inyección subcutánea del medicamento Lecanemab, desarrollado por la farmacéutica Eisai.
La nueva presentación permite a los pacientes ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer aplicándose el fármaco directamente en sus hogares, sumándose a la opción convencional de goteo intravenoso administrado en centros hospitalarios.
ALCANCE TERAPÉUTICO
El tratamiento tiene como finalidad frenar el deterioro neurodegenerativo y está indicado de manera exclusiva para personas diagnosticadas con deterioro cognitivo leve o MCI —etapa sintomática primaria en la que se manifiestan olvidos, desorientación temporal o espacial e impedimentos para evocar palabras—, así como para pacientes que transitan la fase de demencia leve (keido ninchisho).
Hasta la homologación de este formato, la única variante de Lecanemab autorizada y prescrita en Japón dependía de perfusiones intravenosas, esquema que obliga al enfermo a desplazarse a un centro médico una vez cada dos semanas para permanecer conectado al goteo durante cerca de una hora.
En contraste, la presentación subcutánea aprobada prescinde del traslado a la clínica y habilita la administración en el domicilio particular una vez por semana. El suministro es efectuado por el propio paciente o por un integrante del núcleo familiar mediante dos inyecciones aplicadas en los muslos o en el abdomen, proceso que insume un tiempo estimado de apenas 15 segundos por cada ampolla.
Para ambas alternativas farmacológicas, el ciclo completo de tratamiento contempla una extensión obligatoria de 18 meses. (RI/AG/IP/)
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