Panel asesor del gobierno japonés da luz verde a medicamento contra el Alzheimer

Lecanemab, comercializado como Leqembi

Un panel asesor del Ministerio de Salud de Japón dio luz verde hoy lunes a la fabricación y venta de un medicamento contra el Alzheimer desarrollado por la compañía farmacéutica japonesa Eisai y la firma estadounidense Biogen, dijo Kyodo.

Lecanemab, el nombre genérico del fármaco, está a punto de ser el primero en Japón en tratar la causa subyacente de la enfermedad de Alzheimer y retrasar la progresión de los síntomas.


El Alzheimer es la forma de demencia más prevalente y se prevé que para 2025, alrededor de 7 millones de personas en Japón se verán afectadas, lo que representa aproximadamente una de cada cinco personas mayores de 65 años.

El fármaco es un tipo especial de anticuerpo que se dirige a una proteína llamada beta amiloide, que se considera la causa de la enfermedad. La proteína similar a una placa, se acumula dentro del cerebro y destruye las células nerviosas.

El nuevo fármaco es para el tratamiento en etapa temprana del Alzheimer y para personas con deterioro cognitivo leve.


La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprobó formalmente el fármaco, con la marca Leqembi, el 6 de julio.

Es probable que el tratamiento sea costoso cuando esté disponible en Japón, dado que Eisai fijó su precio en los Estados Unidos en 26.500 dólares por año.

Eisai dijo que los ensayos clínicos demostraron que el nuevo fármaco frenó la progresión de los síntomas, como el empeoramiento de la memoria y la alteración del juicio, en un 27 % en comparación con un placebo.


Sin embargo, algunos pacientes que recibieron el medicamento experimentaron efectos secundarios como edema cerebral y sangrado, dijo. (RI/NI/AG/)

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