La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA) aprobó el medicamento Lecanemab contra el Alzheimer que ha sido desarrollado por las farmacéuticas Eisai Co. de Japón y Biogen de EEUU.
El Alzheimer representa entre el 60% y 70% de los 50 millones de casos de demencia que hay en el mundo, según la Organización Mundial de Salud. Se estima que en Japón hay 4,6 millones de personas mayores con demencia.
El nuevo fármaco podrá utilizarse en la fase inicial de la enfermedad para eliminar un tipo de proteína llamada «amiloide beta», considerada la causante del mal.
El tratamiento con Lecanemab tendrá un costo anual de 26.500 dólares, casi la mitad del precio de su predecesor, Aduhelm, también producido por estas dos empresas y que apareció en el mercado en agosto de 2021.
La FDA dijo que se trata de «un importante avance en la lucha por encontrar un tratamiento eficaz para la enfermedad del Alzheimer».
Lecanemab tuvo una aprobación acelerada, por lo que aún se espera información complementaria sobre los ensayos clínicos de la última fase. La FDA se basó en la reducción del «amiloide beta» que destruye las células cerebrales.
El tratamiento frenó la progresión de los síntomas, como el empeoramiento de la memoria y deterioro del juicio.
Tras su aprobación en EEUU, Eisai buscará la aprobación del fármaco en Japón en marzo de este año. (RI/AG/)
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