La farmacéutica japonesa Eisai Co., Ltd. anunció hoy que ha confirmado la eficacia «Lecanemab» contra la enfermedad del Alzheimer (EA), un fármaco que está desarrollando conjuntamente con la Biogen. Eisai se prepara para solicitar su aprobación en Estados Unidos en el presente año fiscal para después hacer en Japón y Europa.
En la fase 3 del ensayo clínico que acaba de terminar, se evaluaron 1,795 pacientes con la enfermedad de Alzheimer temprana y «se obtuvieron resultados estadísticamente significativos» disminuyendo el «deterioro clínico asociado al desempeño cognitivo y funcional» en áreas como la memoria, orientación, juicio y resolución de problemas, asuntos comunitarios, hogar y pasatiempos, y cuidado personal.
Eisai explicó en un informe publicado antes del ensayo clínico que Lecanemab «se une selectivamente para neutralizar y eliminar los agregados solubles y tóxicos de beta-amiloide (protofibrillas) que se cree que contribuyen al proceso neurodegenerativo en EA. Como tal, Lecanemab puede tener un potencial efecto sobre la patología de la enfermedad y ralentizar su progresión».
En 2014, Eisai y Biogen se asociaron para el desarrollo y la comercialización conjunta de medicamentos para el Alzheimer, incluido el Lecanemab. En agosto del año pasado, Eisai obtuvo la aprobación en EEUU de otro nuevo fármaco, Aduhelm, pero sus pacientes objetivo son limitados y las ventas no han aumentado.
Haruo Naito, director ejecutivo de Eisai, dijo acerca de los avances con el Lecanemab: «Hay más opciones de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer. Resolver los problemas sociales y reducir el efecto de la enfermedad tendrá un gran impacto». (RI/NI/)
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