El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón, aprobó el martes la venta y fabricación del nuevo medicamento para la enfermedad de Alzheimer, denominado «Donanemab» (comercializado como Kesanra), desarrollado por la farmacéutica estadounidense Eli Lilly.
Este medicamento representa una innovadora alternativa en el tratamiento de la enfermedad, ya que busca eliminar la proteína «amiloide beta», que se acumula en el cerebro y daña las células nerviosas, con el objetivo de ralentizar su progresión.
Donanemab se convierte así en el segundo fármaco autorizado en Japón que utiliza esta estrategia, después de la aprobación de «Lecanemab», desarrollado por la empresa Eisai y que se introdujo en el mercado el año pasado. Se espera que Donanemab esté disponible con cobertura de seguros a partir de noviembre de este año.
En Estados Unidos, donde el medicamento recibió la aprobación en julio, el costo anual del tratamiento asciende a 32,000 dólares (aproximadamente 4,6 millones de yenes). Dada esta cifra, se anticipa que el precio en Japón también será elevado.
La filial japonesa de Eli Lilly expresó su satisfacción tras la aprobación, afirmando que se siente «muy feliz de poder ofrecer una nueva opción a las personas afectadas por esta enfermedad». (International Press)
