El Ministerio de Salud de Japón aprobó hoy la fabricación y venta de un medicamento para el Alzheimer desarrollado por la empresa farmacéutica japonesa Eisai y la compañía estadounidense Biogen.
El medicamento, llamado Lecanemab y comercializado como Leqembi, se convertirá en el primero en Japón que no solo trata la causa subyacente de la enfermedad de Alzheimer, sino que también retarda el desarrollo de sus síntomas.
Se espera que este medicamento, destinado al tratamiento del Alzheimer en etapas tempranas y el deterioro cognitivo leve, esté disponible a finales de este año.
La aprobación de Leqembi en Japón llega después de que Estados Unidos le diera luz verde formal en julio pasado, después de aceptarlo por la vía rápida a principios de enero. En Japón, un panel del Ministerio de Salud recomendó su aprobación a fines de agosto.
Dado que el precio estándar del medicamento es de 26.500 dólares por año en Estados Unidos, se espera que el precio en Japón también sea elevado.
La enfermedad de Alzheimer ocurre cuando una proteína llamada beta amiloide se acumula en el cerebro y destruye las células nerviosas sanas, provocando atrofia cerebral. Leqembi puede eliminar la beta amiloide y retardar síntomas, como el empeoramiento de la memoria y la demencia senil, en un 27%.
Sin embargo, los ensayos clínicos reportaron efectos secundarios en algunos pacientes como edema cerebral y sangrado.
La aprobación de Leqembi representa un avance significativo en el tratamiento del Alzheimer en Japón, ofreciendo esperanza a los pacientes y sus familias.
Sin embargo, también plantea desafíos debido a su alto costo y la necesidad de gestionar posibles efectos secundarios. La comunidad médica y los pacientes seguirán de cerca el impacto de este nuevo medicamento en la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa. (RI/NI/IP/)
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