La OMS nombra a la nueva variante «Omicron»… ya tiene el máximo nivel de alerta

La Organización Mundial de la Salud (OMS) clasificó a la nueva variante mutante de coronavirus hallada en Sudáfrica en el nivel de alerta más alto y la denominó con el nombre de “Omicron”.

La OMS reunió ayer de urgencia a su comité asesor en Ginebra y determinó que había motivos para estar preocupados por las múltiples mutaciones que presenta el coronavirus “tipo Omicron”, alrededor de 30. La organización instó a los países a fortalecer la investigación de la nueva variante e informar sobre cualquier foco infeccioso.

Explicó que la variante tiene características que pueden aumentar la transmisibilidad y la virulencia del COVID-19, además de disminuir la eficacia de las medidas sanitarias adoptadas por la sociedad o de las mismas vacunas y tratamientos disponibles.

“Las pruebas iniciales sugieren que la nueva variante tiene un mayor riesgo de reinfección en comparación con las otras conocidas”, dijo la OMS.

Codificada como B.1.1.529, la aparición de esta mutación fue notificada por primera vez a la OMS el 24 de noviembre desde Sudáfrica, mientras que la primera infección confirmada de la que se tiene constancia fue el 9 de noviembre.

“El número de casos de esta variante parece estar aumentando en casi todas las provincias de Sudáfrica”, precisó la OMS.

Además de los casos reportados en países cercanos a Sudáfrica y en Hong Kong, en las últimas horas se han encontrado personas infectadas en Bélgica. Se teme que se haya propagado por el mundo.

LAS FARMACÉUTICAS YA PRUEBAN LAS VACUNAS

Entre tanto, los principales fabricantes de vacunas contra el coronavirus en occidente, entre ellos los estadounidenses Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson, informaron que ya están probando la efectividad de sus productos contra la nueva variante.

Pfizer y su socio alemán BioNTech emitieron un comunicado explicando que sus laboratorios ya están analizando esta variante para determinar si su vacuna podría necesitar algún tipo de «ajuste». El resultado se conocerá en dos semanas.

Si las vacunas necesitan algún tipo de mejora, éstas pueden implementarse dentro de seis semanas y estar listas para su envío dentro de 100 días. (IP/NI/AG/)

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