Un panel de expertos del Ministerio de Salud japonés aprobó hoy jueves el uso de Paxlovid, una combinación de píldoras contra el COVID-19 desarrolladas por la farmacéutica Pfizer. Ahora se espera que el Ministerio de Salud dé luz verde al medicamento por la vía rápida.
Los ensayos clínicos han demostrado que Paxlovid redujeron el riesgo de agravamiento de la infección en un 88 % entre los pacientes que tomaron el medicamento dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas.
Paxlovid contiene Nirmatrelvir, que evita que el coronavirus se multiplique en el organismo, y Ritonavir, que potencia el efecto del Nirmatrelvir. La píldora se prescribe para tomarse dos veces al día durante cinco días.
Ha sido aprobado en Gran Bretaña y fue autorizado en los Estados Unidos en diciembre para uso de emergencia. (AG/RI/)
